Министерство здравоохранения Кировской области подало апелляцию на решение суда, который обязал чиновников обеспечить двухлетнего Степана Заплаткина, страдающего спинальной мышечной атрофией, дорогостоящим препаратом «Спинраза».
У Степана самая ранняя и тяжёлая форма заболевания. Болезнь опасна тем, что приводит к постепенному атрофированию всех мышц. Из-за этого ребёнок теряет способность ползать, ходить, двигать руками, головой, а затем и дышать.
В 2019 году мальчик попал в программу компании-разработчика «Спинразы» и получил 6 инъекций препарата в рамках клинических испытаний. Это количество рассчитано на год. Однако препарат предполагает пожизненное лечение: чем больше будет введено инъекций, тем лучше состояние больного.
По словам мамы мальчика, стоимость одного укола составляет порядка 8 млн рублей. Чтобы поддерживать Стёпе жизнь, необходимо по три инъекции в год. Следующий укол требуется в ноябре. У семьи Заплаткиных таких денег нет. Тогда родители попросили региональный Минздрав помочь с закупкой лекарства. Ведомство ответило отказом, тогда семья обратилась в суд. 12 августа Октябрьский суд вынес решение в пользу семьи.
Министерство не согласилось с таким решением и подало 25 августа апелляцию. Ведомство считает, что суд допустил нарушения норм материального и процессуального права. Поэтому Минздрав попросил Кировский облсуд отменить решение предыдущей инстанции и отказать в удовлетворении требований семьи Заплаткиных.
Отметим, семья ведёт сбор на препарат «Золгенсма», который способен вылечить мальчика за одно применение. Однако лекарство стоит более 160 млн рублей.
Мама мальчика отмечает, что Министерство тянет время.
- До этого момента, ведя сбор на «Золгенсма», у нас была хоть какая-то внутренняя опора, что, если мы не успеем закрыть сбор до 13 ноября, Стёпу будет поддерживать «Спинраза», приобретённая за счёт государства, - написала Анастасия Заплаткина. - Министерство тянет время, которого у нас и так нет. А это значит, очень велика вероятность того, что, если нам не удастся собрать всю сумму на укол «Золгенсма», мы будем вынуждены покупать «Спинразу», поскольку лечение нельзя прерывать, чтобы не утратить с таким великим трудом приобретённый прогресс. И тогда придётся возобновлять взятую сумму, накопить которую удалось за эти долгие месяцы. Неизвестно, сколько раз это повторится.
Фото: Анастасия Заплаткина
Да и 1 её ребёнок на одной чаше весов и другие дети, кому можно помочь, на другой чаше. Но пусть кировские медики эвтаназию ребёнка проведут, лично Черняев и Курдюмов, это же они главные в медицине, шприц с ядом в руки и вперёд, к ребёнку.
Кстати курс этот держат умышленно, для выгодной продажи газа и нефти. Не зря же наши олигархи за последние два года увеличили свои состояния в 20-30 раз!