В посёлке Вахруши Слободского района восьмилетней девочке с аутоимунным заболеванием раз в месяц нужно делать укол препарата стоимостью около 7 тысяч рублей, но долгое время она не могла получить лечение из-за задержки в выдаче лекарства. В итоге после обращения в Минздрав активистов ОНФ препарат выдали, но сроки были упущены, и курс лечения пришлось начинать заново.
Мать девочки рассказала общественникам, что в ноябре 2019 года у её дочери начались проблемы с ростом и врачи выявили орфанное аутоиммунное заболевание, диагноз поставили в эндокринологическом отделении Кировской детской областной больницы и сразу начали лечение, сделав первый укол препарата. При этом вводить лекарство нужно строго один раз в 28 дней. Лекарство ребёнку должны выдавать бесплатно по месту жительства. Однако в Вахрушах у семьи возникли проблемы с его получением. Заявку женщина, по её словам, сделала заранее, но в декабре препарат выдали с задержкой. Через месяц ситуация повторилась. Постоянно покупать лекарство за свой счёт семья себе позволить не может.
После обращения в различные инстанции, в том числе активистов ОНФ - в Минздрав и прокуратуру, препарат закупили, но сроки инъекции были упущены, курс начали заново, причём ребёнка вновь положили в стационар, сообщили активисты.
- По словам лечащего врача ребёнка, задержки уколов недопустимы. Препарат нужно вводить строго в назначенный день, иначе весь достигнутый эффект от лечения будет потерян. Для матери сейчас главное - иметь уверенность, что она будет своевременно получать лекарство. В региональном Министерстве здравоохранения заявили, что впредь будут держать этот вопрос на контроле, - рассказала член регионального штаба ОНФ в Кировской области Любовь Пешнина.
Также семья за свои деньги покупает и другие прописанные лекарства. Мать заверили, что по льготе их не выдают, но часть из этого списка оказалась в перечне жизненно необходимых лекарств, которые должны предоставляться бесплатно по льготе. Эту информацию общественники передали в прокуратуру для проверки.
