Конкурс 650 любимых мест Кирова Родительский чат ПоговорИИм Лунный календарь 2024 Дачные хитрости Пасха 2024 Песочница Дом мечты
Новости
 
ВХОД / РЕГИСТРАЦИЯ
 
 
  • Новости
  • Восьмилетняя девочка из Вахрушей с редкой болезнью не может получить лечение из-за задержки в выдаче лекарства
 

Восьмилетняя девочка из Вахрушей с редкой болезнью не может получить лечение из-за задержки в выдаче лекарства

Автор:
16 января 2020, в 12:58
Просмотров: 1252

В посёлке Вахруши Слободского района восьмилетней девочке с аутоимунным заболеванием раз в месяц нужно делать укол препарата стоимостью около 7 тысяч рублей, но она не может получить лечение из-за задержки в выдаче лекарства. Активисты ОНФ обратились в областной Минздрав и прокуратуру с просьбой наладить поставку и провести проверку ситуации.

Мать девочки рассказала общественникам, что в ноябре 2019 года у её дочери выявили орфанное аутоиммунное заболевание, диагноз поставили в эндокринологическом отделении Кировской детской областной больницы и сразу начали лечение, сделав первый укол препарата. Теперь ей нужно делать уколы раз в 28 дней, а лекарство ребёнку должны выдавать бесплатно по месту жительства.
Однако в Вахрушах у семьи второй месяц возникают проблемы с его получением. Заявку женщина, по её словам, сделала заранее, но в декабре препарат выдали с задержкой. Фармацевты не называли точных сроков и рекомендовали покупать его за свой счёт. Через месяц ситуация повторилась: 15 января, когда подошло время делать укол, в аптеку препарат не поступил, хотя женщина утверждает, что заказала его заранее. Постоянно покупать лекарство семья себе позволить не может.
- По мнению нашего лечащего врача, задержки даже на один день недопустимы. Если не вводить препарат системно, никакого эффекта не будет и лечение придётся начинать заново. А это чревато проблемами с ростом ребёнка и психологическими проблемами в будущем. Покупать препарат за свои деньги возможности нет – один укол стоит около 7 тысяч рублей! - пожаловалась мама девочки.
Информацию о том, когда поступит лекарство, ей не дали ни в поликлинике, ни в страховой компании, ни в областном Министерстве здравоохранения, уточнили в ОНФ.
- Призываем региональный Минздрав провести проверку и наладить регулярное своевременное предоставление ребёнку лекарства. Ведь если ребёнок не получит должного лечения сейчас, болезнь будет прогрессировать. Кроме того, ребёнку выписано ещё несколько препаратов, в том числе для восстановления печени. Однако медработники заверили мать ребёнка, что получить их бесплатно возможности нет, хотя часть из них имеется в перечне жизненно необходимых. Мы просим контролирующие органы провести проверку и по этому факту, - заявила член регионального штаба ОНФ Любовь Пешнина.
Фото: pixabay.com

 
Все соцсети
Комментарии
3
 
 
Комментарии (3)
 
ИНФОРМАЦИЯ ПАРТНЕРОВ
Комментарии
 
Гость
 
Гость
Ссылка на комментарий 16 января 2020, в 13:13
Надо вводить уголовную ответственность за умышленную невыдачу или проволочку в выдаче жизненно важных лекарств (оставление человека в опасности)
Гость
 
Гость
Ссылка на комментарий 16 января 2020, в 15:55
наив ты. Тут поможет только ВВП.
Гость
 
Гость
Ссылка на комментарий 17 января 2020, в 07:46
Вам малолетка, никто не тыкает.
 
Ваш комментарий ожидает модерации
   
 
Свойкировский.рф - сайт о том, как жить в Кирове. Без фейков, детально, непредвзято. Самые актуальные и интересные новости, репортажи, интервью, прямые трансляции, подкасты, журналистские исследования и эксперименты. Тематические разборы по запросам читателей. Самая подробная городская афиша и подборка свежих вакансий. Присоединяйся к нам!