Неделю назад трёхлетний Степан Заплаткин, страдающий спинальной мышечной атрофией 1 типа, получил в США инъекцию препарата «Золгенсма», которая способна полностью вылечить его. Родители рассказали о самочувствии мальчика.
Напомним, благодаря неравнодушным людям семья собрала более 165 млн рублей на самый дорогой препарат «Золгенсма». Большую часть средств внёс неизвестный благотворитель.
– Самой тяжёлой была первая ночь: сильная рвота и высокая температура, – поделились родители Стёпы. – Сейчас уже намного лучше. Температура ещё есть, но не поднимается выше 37,7 градусов. Рвота только от стероидов. Кушает очень плохо. Стёпыч похудел. Доктор сказал, что ферменты печени немного повышены, но совсем немного. Что очень хорошо. Поэтому стероиды оставили без изменений. Остальные показатели анализа в норме.
Родители пояснили, что следующий приём будет через неделю. Они надеются, что состояние Стёпы улучшится.
Фото: Анастасия Заплаткина
При огромных успехах России в быстром изготовлении антиковидной вакцины, почему не могут наши учёные изготовить аналог этой "Золгенсмы"? Неужели выгоднее покупать (собирать с населения) 165 миллионов рублей всего на одну ампулу? Или им это не интересно и не давал таких укказаний Президент?