В Кирове шесть лет назад в Детскую областную больницу сразу после рождения поступил ребёнок. Ему поставили поставили редкое генетические заболевание – ихтиоз, сообщает Минздрав Кировской области.
От данного недуга кожа ребёнка покрылась чешуйками и постоянно шелушится. Позже диагноз подтвердили специалисты из Москвы.
– В течение всей жизни мы пристально следим за его здоровьем и оказываем всю необходимую помощь, так как в виду заболевания у ребенка развивается остеопороз и другие болезни. Лекарства, которые необходимо принимать ребенку, к сожалению, могут вызывать такое осложнение, как мочекаменная болезнь. С этой проблемой к нам и обратились недавно родители нашего маленького пациента, – рассказала главврач Детской областной больницы Наталья Муратова.
Данный случай является уникальным и сложным для лечения, поскольку мочекаменная болезнь редко возникает в детском возрасте. Наличие у мальчика ихтиоза и остеопороза создавало трудности для врачей из-за высокой вероятности разрушения костей.
Пациенту проводят процедуры дробления камней ультразвуком в Кировской областной клинической больнице под контролем анестезиолога Детской областной больницы. У ребенка наблюдается положительная динамика, а также отсутствуют нарушения костных тканей.
Главврач Кировской областной клинической больницы Вадим Ральников отметил, что во врачебной практике встречаются редкие случаи, когда ребенку требуется медицинская помощь, которую могут оказать только в стенах взрослой больницы. В этих ситуациях только командная работа врачей может спасти жизнь ребенку.
17 сентября 2021, в 21:58
