Онкология, инфаркт и сахарный диабет. Как узнать, чем я могу заболеть в течение жизни?

Все люди уникальны и отличаются друг от друга цветом глаз и волос, ростом, типом телосложения, голосом, формой носа и ушей, отпечатками пальцев, выносливостью к физическим нагрузкам и многим другим. Это внешние отличия, но есть и те, что не увидеть глазом. Уникальность содержится в белковых молекулах - генах, содержащихся в участках ДНК. У каждого человека порядка 35 000 подобных генов. Удивительно, но у всех людей гены похожи на 99,9%, а уникальными нас делает тот самый 0,01% этих отличий.

Благодаря достижениям современной науки сейчас можно прочитать «тексты» (структура и функционирование - прим. ред.) генов у любого человека с помощью генетических исследований. Они помогают предсказать повышенную вероятность развития многих болезней и патологических состояний:

• артериальная гипертония;

• атеросклероз;

• инфаркт и инсульт;

• склонности к тромбозам;

• онкология;

• сахарный диабет I типа;

• разные формы женского и мужского бесплодия;

• болезни Крона (особая патология кишечника) и Альцгеймера (старческое слабоумие);

• детское ожирение.

Кроме того, генетические исследования помогают предсказать эффективность и возникновение побочных эффектов от приёма ряда лекарственных препаратов.

Кому стоит проводить генетическое исследование?

Проведение генетического обследования особенно актуально, если в семье у ближайших родственников были вышеперечисленные болезни. Кроме того, особенность анализа в том, что прочтение текста гена выполняется один раз и будет действовать всю жизнь - даже через сто лет.

Генетические обследования можно провести в независимой лаборатории ИНВИТРО. Здесь разработаны различные программы (профили), позволяющие оценить риск развития конкретного заболевания или патологического процесса.

По теме

Как понять, что ваша печень разрушается, если ничего не болит?

99449 13

- Генетические исследования, посвящённые репродуктивному здоровью. По словам специалистов лаборатории ИНВИТРО, обязательным стало выявление генетических факторов женского бесплодия: отсутствие беременности, выкидыши, замершие беременности, пороки развития у плода, а также генетические факторы риска развития невынашивания беременности, тромботических осложнений в родах и опасностей при приёме оральных контрацептивов. Важно вовремя раскрыть существующие угрозы здоровью и принять предупредительные меры. В этом случае шансы родить здорового малыша (даже после ряда неудачных беременностей) значительно вырастут. Кроме того, генетика позволяет выявить генетические причины бесплодия у мужчин.

- Исследование генов на мутации, которые способны приводить либо к состояниям, несовместимым с жизнью, либо серьёзным патологическим изменениям. Они вызывают развитие классических наследственных заболеваний и состояний. Наиболее распространённые из генетических патологий - кистозный фиброз (нарушение работы слизистой и потовых желёз), несиндромальная нейросенсорная тугоухость (потеря слуха), спинальная амиотрофия (атрофия мышц), синдром Жильбера (повреждение печени) и прочие. Также человек может быть носителем опасной мутации, которая у него не проявляется, но может проявиться у будущего ребёнка.

- Особенно такое исследование рекомендуется супружеским парам, потерявшим ребёнка с диагнозом одного из наследственных заболеваний, либо супругам, являющимся двоюродными или троюродными родственниками и планирующим деторождение. Во всех этих ситуациях имеет смысл провести генетическое обследование на наличие мутаций и проконсультироваться с врачом-генетиком прежде, чем решиться завести ребёнка, - объясняют в ИНВИТРО.

- Определение биологического родства. Причины, по которым возникает необходимость пройти данный тест, могут быть разными, и в развитых странах проводят такой ДНК-тест очень часто, называя его «Тест для спокойствия отца». Для удобства пациентов в ИНВИТРО введена услуга анонимного установления отцовства и материнства.

Сама процедура генетических исследований представляет собой обычный анализ крови. Отличие лишь в том, что перед взятием биоматериала для генетического исследования врач должен заполнить специальную анкету и получить от пациента необходимые сведения. Правда, генетическое исследование – сложная технология, поэтому результат исследования будет известен через 2-3 недели.

Сдать анализы можно в медицинской лаборатории ИНВИТРО, офисы расположены прямо в центре города, удобно добраться:

• INVITRO на Московской, 23;

• INVITRO на Воровского, 50 (рядом с кинотеатром «Колизей»).