В России упростят регистрацию лекарственных средств. Для этого требуется внести изменения в правила получения регистрационных удостоверений препарата, сообщается на сайте Кремля.
Предприниматели считают, что упрощение должно предполагать снижение количества документов, снижение объёма экспертизы и отмену необходимости нотариального заверения. Всё это позволит освободить кадровые и финансовые ресурсы и ускорить вывод на рынок доступных лекарств. Минздрав совместно с Минэкономразвития России доложит о работе до 1 октября этого года.
Напомним, что кабмин РФ утвердил новую стратегию развития фармацевтической промышленности до 2030 года. Она направлена на рост выпуска в стране качественных, эффективных и безопасных медицинских препаратов.
По теме
2037
