В России начались клинические испытания первого отечественного генотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В настоящий момент идёт активный набор участников исследования, пишет «Российская газета».
Создатели препарата уверены, что будет достаточно всего одного укола, чтобы обеспечить малышам со СМА здоровую жизнь. Российское лекарство сможет гарантировать пациентам национальную лекарственную безопасность.
Отметим, что российская компания Biocad начала разработку препарата от СМА ещё в 2018 году. Отечественный препарат носит рабочее название ANB-004 и основан на генно-терапевтической платформе. При этом лекарство
является полностью инновационной разработкой, а не копией швейцарского препарата «Золгенсма».
Ранее мы писали, что в Петербурге
стартуют клинические испытания назального варианта вакцины от коронавируса. Её произвели на основе препарата «Гам-Ковид-Вак» («Спутник V»).
Фото: organserdce.com