В прокуратуру Кировской области обратилась женщина с годовалым ребёнком-инвалидом. Маме приходилось самостоятельно покупать ему препарат «Вигабатрин», который разрешён к индивидуальному применению и ввозу в Россию, но не зарегистрирован в стране. Этому лекарству нет альтернативы.
При этом региональный минздрав не обеспечивал ребёнка препаратом нужным образом. В связи с этим в суд отправили иск с требованием обязать ведомство выделять ему «Вигабатрин» в необходимом объёме и взыскать денежную компенсацию расходов матери, а также за причинённый ей моральный вред.
В результате представитель минздрава не согласился с иском, но суд признал его законным и обоснованным, хотя решение ещё в силу не вступило.
Напомним, в России выделят более 500 млн рублей на проведение научных исследований в области здравоохранения. Это должно поспособствовать созданию медицинских изделий и разработке лекарств на основе различных технологий.
