☰

Восьмилетняя девочка из Вахрушей с редкой болезнью не может получить лечение из-за задержки в выдаче лекарства

В посёлке Вахруши Слободского района восьмилетней девочке с аутоимунным заболеванием раз в месяц нужно делать укол препарата стоимостью около 7 тысяч рублей, но она не может получить лечение из-за задержки в выдаче лекарства. Активисты ОНФ обратились в областной Минздрав и прокуратуру с просьбой наладить поставку и провести проверку ситуации.

Мать девочки рассказала общественникам, что в ноябре 2019 года у её дочери выявили орфанное аутоиммунное заболевание, диагноз поставили в эндокринологическом отделении Кировской детской областной больницы и сразу начали лечение, сделав первый укол препарата. Теперь ей нужно делать уколы раз в 28 дней, а лекарство ребёнку должны выдавать бесплатно по месту жительства.
Однако в Вахрушах у семьи второй месяц возникают проблемы с его получением. Заявку женщина, по её словам, сделала заранее, но в декабре препарат выдали с задержкой. Фармацевты не называли точных сроков и рекомендовали покупать его за свой счёт. Через месяц ситуация повторилась: 15 января, когда подошло время делать укол, в аптеку препарат не поступил, хотя женщина утверждает, что заказала его заранее. Постоянно покупать лекарство семья себе позволить не может.
- По мнению нашего лечащего врача, задержки даже на один день недопустимы. Если не вводить препарат системно, никакого эффекта не будет и лечение придётся начинать заново. А это чревато проблемами с ростом ребёнка и психологическими проблемами в будущем. Покупать препарат за свои деньги возможности нет – один укол стоит около 7 тысяч рублей! - пожаловалась мама девочки.
Информацию о том, когда поступит лекарство, ей не дали ни в поликлинике, ни в страховой компании, ни в областном Министерстве здравоохранения, уточнили в ОНФ.
- Призываем региональный Минздрав провести проверку и наладить регулярное своевременное предоставление ребёнку лекарства. Ведь если ребёнок не получит должного лечения сейчас, болезнь будет прогрессировать. Кроме того, ребёнку выписано ещё несколько препаратов, в том числе для восстановления печени. Однако медработники заверили мать ребёнка, что получить их бесплатно возможности нет, хотя часть из них имеется в перечне жизненно необходимых. Мы просим контролирующие органы провести проверку и по этому факту, - заявила член регионального штаба ОНФ Любовь Пешнина.
Фото: pixabay.com